Cependant, la reconnaissance des pathogènes n`est pas entièrement dépendante de l`opsonine. En plus de la production de molécules proinflammatoires, de nombreuses classes de PRR mobilisent la réponse immunitaire adaptative en augmentant l`expression de la classe II du MHC et en induisant l`expression des molécules costimulatrices CD40, CD80 et CD86. Malgré le fait que chacun des TLR reconnaisse différents schémas moléculaires, la structure de tous les TLR est généralement assez conservée. En 2000, Kurt-Jones et coll. Malgré des charges virales similaires, les débouchures TLR2 ont démontré une meilleure survie, des symptômes atténués et des lésions inflammatoires du SNC réduites. Les TLR sont exprimés sur la plupart des cellules du système nerveux central (SNC) et jouent un rôle crucial dans l`inflammation stérile. Ces récepteurs signalent que les dimères, le recrutement différentiellement les protéines adaptateur mal (MyD88 adaptateur-like), également appelé TIRAP (TIR domaine-contenant la protéine adaptateur) et MyD88 (différenciation myéloïde gène réponse primaire 88) et/ou TRIF ( Adaptateur de domaine TIR induisant l`IFNβ) et le TRAM (molécule d`adaptateur liée au TRIF) [1]. Bien qu`on pense que STING joue un rôle dans l`activation de l`IRF dans les réponses médiées par le DAI, il n`a pas encore été démontré expérimentalement. La liaison de MyD88 à TLRs conduit à l`activation des kinases associées aux récepteurs IL-1 par MyD88, ce qui provoque l`activation en aval d`un complexe contenant le facteur associé au récepteur TNF (TRAF) 6 et le facteur de croissance transformable (TGF)-β-activé kinase 1- protéine de liaison 2 (Fig. Ce qu`ils ont tous en commun, c`est que les récepteurs par lesquels ils reconnaissent les agents pathogènes sont limités dans leur spécificité. Les macrophages péritonéaux isolés de NLRP3 ou de souris déficientes en ASC exposées à l`adénovirus sont incapables de sécréter l`IL-1 β mature [104].

Comme on l`a vu plus haut, les TLR jouent un rôle important dans la détection des PAMPS viraux présents dans le compartiment extracellulaire, ainsi que dans les endosomes. Des deux principales sous-populations de monocytes (53), les monocytes dits «classiques» expriment des niveaux élevés de CD14 et manquent de CD16. FS) et NF-κB (2). Dans les cellules endothéliales cependant, IFI16 dans le noyau peut sentir l`ADN de KSHV et former un complexe avec la molécule d`adapteur d`inflammasome ASC. RS ont d`abord été découverts dans les plantes. Ceci est réalisé par le biais de récepteurs spécialisés appelés récepteurs de reconnaissance de modèle (PPRs) qui sont principalement exprimés sur les cellules immunitaires. Après une stimulation avec l`ADN cytosolique et le HSV-1, STING translocalise des foyers périnucléaires, via le Golgi [88]. Chez les mammifères, les PRR peuvent également s`associer à des membres de la famille des protéines de la protéine interagissant sur les récepteurs (RIP), des parents éloignés de la famille de l`IRAK. Des Tacken et des collègues (58) ont démontré que les nanoparticules contenant des ligands TLR ainsi qu`un antigène pouvaient être livrés spécifiquement aux DC en enduisant les nanoparticules d`un anticorps à un récepteur de surface DC appelé DEC-205.